S-a întâmplat ca colegii ei să nu meargă la petrecerea ei de ziua de naștere. Copila a crescut și a schimbat viețile altora în bine.

Colegii ei se temeau de aspectul ei și nu mergeau la petrecerile ei de ziua de naștere. Dar acum a crescut și ajută oamenii. Cum arată acum și ce face?

Lizzie s-a născut cu un sindrom genetic congenital, dar a supraviețuit. În ciuda sindromului Wiedemann-Rautenstrauch, s-a agățat de viață, nu a renunțat și nu și-a permis să alunece în disperare.

A încercat să studieze, a stăpânit programa școlară. Puțin câte puțin, acea fetiță care nu putea să ia în greutate a devenit o amintire. Acum nu mai este nevoie să o hrănești de șase ori într-o oră pentru a absorbi măcar puțină nutriție.

 

   

Este trist, dar colegii ei nu s-au putut obișnui cu aspectul lui Lizzie, iar fata nu îi blamează acum pentru asta. Dar în acei ani de școală, ea voia să facă prieteni, îi invita pe copiii din clasa ei la petreceri de ziua ei – și stătea singură la masa pregătită. Din fericire, asta nu a distrus-o. Acum Lizzie administrează un blog și susține pe cei care au nevoie de ajutor și comunicare. Acum are prieteni, zilele de naștere nu sunt petrecute singure. Viața este minunată, indiferent de cine ești.

Like this post? Please share to your friends: